Grifols registró un incremento cercano al 5% en la Bolsa este martes tras recibir la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para su sellador de fibrina, destinado a controlar hemorragias quirúrgicas en pacientes pediátricos. Esta autorización amplía el uso del producto, que hasta ahora solo estaba disponible para adultos en Estados Unidos.
El sellador de fibrina de Grifols, que se comercializa como Vistaseal en Estados Unidos y Canadá, y Veraseal en Europa y otros mercados, es distribuido por Johnson & Johnson MedTech a través de una colaboración estratégica establecida en 2019. Esta expansión en su uso permite que hospitales y profesionales médicos en múltiples regiones tengan acceso a esta opción para mejorar el control del sangrado en cirugías pediátricas.
En términos bursátiles, las acciones de clase 'A' de Grifols en el Ibex 35 subieron un 4,05%, situándose en 10,405 euros, mientras que las acciones de tipo 'B' en el Mercado Continuo incrementaron su valor en un 4,9%, hasta 8,245 euros. Este aumento se produjo un día después de una caída del 2,39% en el Ibex 35, influida por la posibilidad de retraso en la oferta pública de adquisición (OPA) del fondo canadiense Brookfield sobre la compañía.
La aprobación de la FDA refuerza la posición de Grifols en el mercado de la biocirugía y muestra cómo el respaldo científico y la colaboración estratégica pueden facilitar el acceso a nuevas terapias en diversas regiones.
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