La industria farmacéutica en México enfrenta un serio obstáculo: la demora de hasta siete años en la aprobación de nuevos medicamentos por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Este rezago coloca a México muy por detrás de países donde los permisos de comercialización se otorgan en cuestión de semanas, limitando así el acceso de los pacientes a innovaciones médicas que podrían mejorar significativamente su calidad de vida.
Durante la inauguración de la Medical Expo 2024, el director de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), Larry Rubin, destacó que mientras en otros países los permisos de venta de fármacos toman entre 45 y 60 días, en México, los pacientes deben esperar años para acceder a nuevas terapias. “Esto significa que las medicinas que consumen los mexicanos pueden ser tecnología médica de hace varios años, mientras que en otras regiones ya hay avances más efectivos”, señaló Rubin.
El problema radica, según Rubin, en la burocracia de Cofepris y la falta de voluntad política para agilizar estos trámites. La situación, según el líder de la AMIIF, podría mejorar sin necesidad de cambios legales: “No es un tema normativo, es un tema de voluntad”, aseguró. Con una mayor disposición política, indicó, este atraso podría empezar a resolverse de inmediato, brindando a los mexicanos acceso oportuno a tratamientos innovadores.
Rubin explicó que ya se han presentado propuestas al equipo de la presidenta Claudia Sheinbaum y a Cofepris para lograr que México adopte tiempos de aprobación similares a los estándares internacionales. Con el liderazgo adecuado y una respuesta efectiva a esta situación, la salud de millones de mexicanos podría verse beneficiada en el corto plazo, reduciendo el actual rezago y permitiendo una mejor calidad de atención médica.
Con información de El Financiero.
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